时 间：4月2日16:00
地 点：教学主楼822会议室
主持人：高 灿 教 授
报告人：周晓燕 副教授
题 目：靶向RIPK1-RAGE结合的特异性干扰肽减轻糖尿病认知功能障碍的机制研究
内 容：患有认知障碍的糖尿病患者体内 RIPK1 的表达增加。此外，在糖尿病小鼠中，小胶质细胞中的 RIPK1 磷酸化是通过 RIPK1 死亡结构域与高级糖化终产物受体（ctRAGE）的 C 端直接结合来调节的。这种RAGE-RIPK1复合物激活了炎症信号传导，导致最终促进糖尿病小鼠认知功能损害的级联反应。一种工程化的脑靶向 RIPK1 肽阻断了 RIPK1 与 RAGE 的结合，从而抑制了 RIPK1 磷酸化，减少了神经炎症，改善了神经元形态和功能，并预防了糖尿病相关小鼠认知障碍。这项研究揭示了一种之前未知的神经炎症机制，为治疗高血糖引起的认知障碍提供了一种新的治疗途径。
