时 间：2023年5月17日16:00
地 点：实验教学主楼822会议室
主 持 人：高灿 教授
报 告 人：张强 副教授
报告主题：两性生殖障碍的遗传学解读：卡尔曼综合症与无精子症的新分子标记与通路
主要内容：在卡尔曼综合征的研究中，通过细胞遗传学分析和生物信息学工具揭示了这种疾病的新的候选基因。无精子症是男性不育的重要原因。我们的研究揭示了特定的外泌RNA片段可作为这种疾病的潜在诊断和预后生物标志物。这项分子遗传学层面的研究，不仅能区分阻塞性和非阻塞性无精症，还能预测非阻塞性无精症患者的精子获取成功率。这些标志物的非侵入性检测有可能改变对男性不育诊断和治疗的方法。
